今后药品像人一样，带有“身份证”。日前，国家食品药品监督管理局(SFDA)对外公布了《国家药品代码管理办法(征求意见稿)》，拟对我国药品实施药品代码管理制度。 

　　药品代码跟随药品“一生” 

　　所谓国家药品代码，是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的代码标识，以数字形式体现。 

　　征求意见稿规定，国家药品代码本位码由国家食品药品监督管理局统一编制赋码，在药品注册申请获得审批通过的同时获得药品本位码，国家药品代码既用于识别药品身份，也用于反映药监部门对药品研制、生产、经营、使用和监督的管理全过程。 

　　国家药品代码本位码共14位，由国家药品国别码、国家药品类别码、国家药品本体码和校验码依次连接组成。 

　　而当药品注册证被注销时，药品代码本位码同时被注销。药品代码本位码变更、注销后，原有药品代码本位码不得再使用。因此，药品代码可谓贯穿药品的“一生”。 

　　企业认为利于打假 

　　对于即将实施的新规，多数企业表示认同。“这对我们大型的规范企业来说是好事，我们很想早点介入。”广州中一药业总经理吴长海告诉记者。他表示，实施药品代码制度后，等于每种药品就有了“电子身份证”，医院和药店都可以据此识别真假货，同时也利于企业分析掌控市场，比如掌握产品的销量，以及仿制冲货窜货等。当然，有了药品代码也利于药监部门对药品进行跟踪监管。“即便是会产生相应的成本，我们认为也是值得的，因为每年打假耗费了太多人力财力。” 

　　不过，也有业内人士表示了担忧。国家药监局培训中心客座专家、深圳金活医药公司市场总监李从选提出，实施药品代码目的是好，但需要软件与之配套。在电脑系统不完善的地方，药品代码的功能如何体现？此外，药品代码能解决一部分问题，但对药品监控的根本还是在全系统的完善，如由谁监控、监控机制和成本如何等。 本报记者 李亦菲